FALLAS 2013...TOT UN COR DE VALENCIANITAT !!!

 Pepita, nuestra Fallera Mayor, acompañada por Aurelio, nuestro Presidente  de la Falla de ADISPEC 2013, Junto a Mercedes y Pablo, fueron los anfitriones de una gran Gala Fallera que se recordará durante muchos años en la familia de ADISPEC. Los trabajadores, monitores y cuidadores, con su buen hacer y responsabilidad, nos garantizaron un acto esplendoroso en todas sus facetas: La exaltación; el pasacalles, la visita a la residencia de la Tercera edad; la ofrenda a la Virgen en el Chalé Azul; la comida de hermandad y, finalmente, la Gran Cremá de la Falla 2013.

Os dejamos con el reportaje de esta jornada 

La Directora General, Pilar Collado, visita los Centros de ADISPEC

La Directora General de Personas con Discapacidad y Dependencia, Dña. Pilar Collado, y el Jefe del Gabinete de la Consellera, D. Alvaro Cuadrado, visitaron el pasado lunes los centros de ADISPEC, casi por sorpresa. Invitados por nuestro gerente y con una inmediatez sorprendente, los dos altos cargos de la Generalidad accedieron a conocer de primera mano los gravisimos problemas que nos está reportando la política de recortes sociales de la Generalitat Valenciana sobre el colectivo de la discapacidad (sigue..). El anunciado recorte de entorno al 13 % pactado entre la Generalitat y -sorprendentemente- FEAPS nos ha colocado a los centros de Enguera al borde del cierre y ha supuesto una pérdida de ayudas de en torno a 140.000 euros anuales que van a tener que soportar sobre sus espaldas los trabajadores de ADISPEC, que verán recortadas sus nóminas en un 10% y en la pérdida de la paga de Navidad, y sobre los padres que verán como la figura del "copago" supone un incremento importante de sus cuotas de asistencia y residencia. A la Directora  General se le trasladó el grave riesgo de cierre y exclusión social ante las escasas posibilidades de sobrevivir en esas condiciones, a lo que nos argumentó que se está tratando de recuperar el presupuesto de años anteriores para el 2014. Poco haremos así si pensamos que llevamos, antes de los recortes, con 4 años de congelación de las ayudas. Veremos..

POR UNA FINANCIACIÓN JUSTA, EQUITATIVA Y TRANSPARENTE

PLATAFORMA “RESPETO Y DIGNIDAD”

 PARA LA DISCAPACIDAD*

Todos no somos iguales pero la igualdad supone, muchas veces, un trato desigual. La entraña del derecho a  la igualdad reside en el respeto y trato  a tendiendo a la situación individualizada y a los desequilibrios personales con respecto a los demás. Por ellos, desde la Plataforma "Respeto y Dignidad a la Discapacidad" siempre hemos manifestado que el centro de todas las políticas sociales no pueden ser las entidades sociales sino las personas. Atender a unas entidades más y a otras menos sin tener como referencia la diversidad personal de las diferentes discapacidades y de sus grados es volver a lo mismo, a los viejos privilegios de siempre, a la consolidación de una "aristocracia" de la discapacidad que recibe, en función de la afinidad política o la amistad personal, un trato de favor que vulnera los más elementales principios de igualdad y no discriminación.

Ni los discapacitados físicos son más ni los psíquicos o enfermos mentales son menos. Todos hemos de recibir el trato que nos corresponda en función de la situación y necesidades personales, de la prioridad  o no del servicio asistencial preceptivo. Tenemos que aprender a valorar las dificultades sociales y laborales de cada colectivo a la hora de fijar su ayuda. No puede tener preferencia el ocio a las necesidades terapéuticas o residenciales. No es lo mismo dar un servicio puntual  que cubrir la totalidad de las necesidades asistenciales de un discapacitado durante 24 horas los 365 días del año.

Es, pues, la hora de la justicia. La que nos mire a la cara de cada uno de nosotros para valorar nuestra necesidades. Lo demás no es más que más de lo mismo.

LA DISCAPACIDAD INDIGNADA: FEAPS SE ATRIBUYE LA REPRESENTACIÓN DEL SECTOR DE LA DISCAPACIDAD Y ADMITE UNILATERALMENTE UNA REBAJA DEL 9% DE LAS AYUDAS A LOS CENTROS

PLATAFORMA “RESPETO Y DIGNIDAD”

 PARA LA DISCAPACIDAD*

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LA DISCAPACIDAD INDIGNADA: FEAPS SE ATRIBUYE LA REPRESENTACIÓN DEL SECTOR DE LA DISCAPACIDAD Y ADMITE UNILATERALMENTE UNA REBAJA DEL 9% DE LAS AYUDAS A LOS CENTROS

Desde la Plataforma “Respeto y Dignidad” para la Discapacidad califican de pacto inmoral el acuerdo alcanzado entre la organización Feaps y la Dirección General de Personas con Discapacidad y Dependencia (Consellería de Justicia y Bienestar Social), donde se ha acordado una reducción del 9% para todos los centros de atención a personas con discapacidad en el ejercicio 2013. Además, lo que pretenden es que ese recorte lo paguen los propios usuarios y sus familiares por medio de la denominada “coparticipación global de los usuarios”, lo que en la práctica supone un atentado contra el derecho que tienen los discapacitados y vienen reconocidos en la Constitución española, así como en las normas fundamentales internacionales.

La situación de los centros de atención a personas con discapacidad es alarmante, encontrándose en la indigencia financiera más absoluta, pendientes todavía de cobrar más del 40% de las ayudas del pasado ejercicio 2012 y abandonados por una Administración valenciana que ha dado la espalda a la discapacidad, en definitiva, una situación que no se había producido nunca.

La Generalitat Valenciana, ahora con la colaboración y complicidad de una organización llamada Feaps, que supuestamente quiere atribuirse la representación del sector de la discapacidad, han firmado, sin consulta alguna, un acuerdo que ataca directamente la pervivencia de la atención a las personas con discapacidad en la Comunidad Valenciana y los derechos más básicos de las personas con discapacidad, en condiciones de igualdad y justicia.

Por desgracia, la Plataforma “Respeto y Dignidad” para la Discapacidad sólo puede entender esta cesión y reducción de un 9% en las ayudas, si detrás de la misma, existen otro tipo de contraprestaciones para los firmantes.

Hay que recordar que detrás de FEAPS existen determinados centros y entidades que históricamente se han visto beneficiados por cuantiosas ayudas extraordinarias de las que carecen la mayoría de entidades. Estas ayudas y privilegios económicos de quienes se autoproclaman los “representantes de la discapacidad” ha hecho emprendieran una durísima campaña contra el nuevo sistema de financiación por grados ya que este equiparaba a la discapacidad en función de la dependencia y no sobre otros criterios personales, políticos.

El enfrentamiento feroz de Feaps y CERMI contra el nuevo sistema de financiación de centros basado en la referencia equitativa del grado de discapacidad individual de los usuarios y no en función de la mayor o menor proximidad política de la entidad solicitante, no sólo ha arruinado un sistema que se nos anunciaba como esperanzador y más justo, sino que, con el fin de proteger las cuantiosas ventajas económicas de los que se autoproclaman como portavoces indiscutibles de la discapacidad, han preferido pactar un recorte lineal del 9 % para todos los centros y evitar, de esta manera, que  la aplicación del nuevo sistema les suponga una pérdida de privilegios que superan el 20 o el 30%. Han preferido sacrificarnos a los centros sencillos y más pobres con tal de no perder su ventaja.

Por todo ello, entendemos que los nuevos vientos que soplan en la Consellería  lo hacen de nuevo hacia la diferenciación y el privilegio, y dan la espalda a la transparencia, la equidad y la igualdad.

De seguir así las cosas y si se consolida este recorte “lineal”, ilegal y desigual que atenta con la  legislación vigente de la dependencia, consolida el sistema de privilegio de unos cuantos y que castiga con la pérdida de calidad de vida y de gestión a los centros más pobres, desde nuestra plataforma confirmamos que estamos dispuestos a llegar hasta el final promoviendo las acciones legales, en las jurisdicciones que sean necesarias, para poner sobre la mesa los expedientes y ayudas de cada entidad y centro para que se visualice de manera clara los escandalosos casos de ventaja de que disfrutan algunos que admiten recortes del 9 % para todos y que lo único que pretenden es preservarse de un sistema igualitario que les haga perder sus vergonzosos privilegios.

COMILONA EN EL WILLY

Estas Navidades han dado mucho de sí y, a la espera de nuevos reportajes de actividades comunitarias de nuestros chicos y chicas de La Mota, os damos cuenta de una de las primeras de ellas que fue la comilona que nos dimos en el restaurante Willy de Enguera donde, además de comer bien, nos reímos un montón con las ocurrencias de unos y otros a lo largo del evento.

Al final D. Juan nos repartió una "ronda" de "chuches" que hizo las delicia de todos.

FESTIVAL DE NAVIDAD 2012/2013 DE ADISPEC

RECORDANDO TIEMPOS FELICES, como si depositáramos en la memoria nuestra esperanza, es el título de nuestro Festival de Navidad que hoy domingo se ha realizado en los Salones de la Casa de la Cultura de Enguera.

A la entrada, nuestra Presidenta Amparo García Maset hacía los honores a las autoridades y familiares que iban llegando hasta llenar hasta la bandera el salón de actos. No cabía un alfiler.

Resulta especialmente estremecedor ver la gran acogida que tiene nuestro festival, no sólo entre los familiares, sino entre nuestros convecinos enguerinos y de pueblos adyacentes.

Con una original y dinámica presentación de un monitor y uno de nuestro chavales, Vicente,  el acto fue desarrollándose  con especial brillantez.

"Let´s Twist Again", el "Porrompompero", "Sonrisa", "Boom Boom", los Pecos con su "hablame de tí", "Blanca Navidad", Rocío Durcal con "Me gustas mucho", Rafaela  Carrá con "Fiesta", Karina y las "Flechas del Amor", "Las cosas del querer", Los Beatles y su "Yellow Submarine", los rusos y su original y novedoso "Casa Choc" y, finalmente, el guiño sentimental de "La Chispa de la Vida".

D. Juan, en nombre de la familia de Adispec, agradeció a todos los trabajadores el esfuerzo que han hecho a lo largo de un año especialmente duro y difícil para nosotros. "El peor", calificó, no sólo porque  la administración nos ha dado la espalda y se ha desentendido de la discapacidad sino por la irreparable pérdida este año de Dña. Amparo Simón Barceló, la mujer que rigió nuestro primeros pasos como maestra de educación especial, y de Francis Ferri, cuya vida, toda, ha estado unida a nuestra familia y entidad tras fallecer a los 34 años y habiendo alcanzados todas las metas de inserción social y laboral con un éxíto del que todos nos sentimos orgullosos.

La comida en los Talleres del Centro Ocupacional ha cerrado una jornada con la mirada puesta en el futuro. Despue´s de recordar no queda más camino que el de la esperanza y, como D. Juan ha dicho, "El año que viene será, sin duda, "EL MEJOR".

REPORTAJE FOTOGRÁFICO DEL FESTIVAL DE HOY.

Miles de discapacitados se manifiestan contra su 'colapso'

Varios miles de personas con discapacidad de toda España se han movilizando en Madrid para hacer una "llamada de socorro pidiendo y esperando una ayuda que le permita salir de esa situación de absoluta emergencia".

La marcha ha sido calificada de "histórica" por el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ya que, según ha explicado, nunca antes "habíamos salido a la calle para que los políticos sepan que estamos al borde del colapso".

"La situación es insostenible. No podemos pagar sólo las personas con discapacidad y sus familias. Esta crisis está siendo devastadora con este sector tan vulnerable", ha manifestado el presidente del CERMI.

Este Comité describe la actual situación como "inquietante" debido a "las decisiones políticas de regresión de derechos y de debilitamiento del precario nivel de cohesión y protección sociales alcanzadas por España".Además, ha denunciado que "el 20% de las personas con discapacidad, por los impagos, pueden quedarse sin una atención básica para mantener su dignidad". El CERMI, que ha convocado la marcha, reivindica los derechos del colectivo y sus familias e incide en que los programas de promoción e inclusión están desapareciendo con consecuencias muy negativas.

El presidente de la ONCE, Miguel Carballeda, ha declarado a la agencia Efe que "los derechos que se pierdan ahora no se van a volver a conseguir". Por ello, "queremos hacer reflexionar a la sociedad española, para que nos ayuden a mantener lo que tantos años nos ha costado".

Bajo el lema 'SOS Discapacidad, Inclusión y Bienestar a Salvo', varios miles de discapacitados y sus familias, además de 700 voluntarios, han llegado de toda España. Cerca de 300 autobuses y furgonetas adaptadas se han desplazado desde diferentes puntos de la Península hasta la capital.

El ambiente ha sido amenizado por una batucada y el Psico Ballet de Maite León, integrados por niños discapacitados. Esta alegría se debe porque "nos lo tomamos de manera optimista porque somos capaces, luchadores e integradores", ha indicado José Miguel, discapacitado visual.

Somos los primeros en sufrir los recortes

"Estamos aquí para concienciar a la sociedad y a la clase política de que a pesar de ser los últimos en incorporarnos a los derechos sociales, somos los primeros en sufrir los recortes", ha declarado.

Un total de 60 asociaciones se ha sumado a la marcha, además delequipo paralímpico español, representado por la nadadora Teresa Perales. Unos miembros del equipo de ciclismo adaptado dicen que han ido para defender la discapacidad y por ello están luchando, pero "todos tenemos nuestras adversidades y si nos ponen más complicaciones todo es más difícil". Con respecto al deporte afirman que les piden unas metas y "sin presupuestos no podemos llegar a ellas".

Al final de la marcha, a su llegada a Los Jardines de los Descubrimientos (Plaza de Colón), el presidente del Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) y de la Alianza Internacional de la Discapacidad (IDA), Yannis Vardakastanis, ha querido participar en esta causa y ha transmitido a todos los asistentes su apoyo porque no "estáis solos, toda Europa y el mundo os apoya", ha anunciado.

Además, la deportista paralímpica, Teresa Perales, un joven con síndrome de Down, Luis Castro, otras dos con discapacidad auditiva, Laura López Espejo y Mercedes Pérez de Prada, una madre de una niña autista, María José Alonso Parreño y una niña con discapacidad visual, Alicia Villarejo han leído un manifiesto en el que se ha pedido que todo lo conseguido en 30 años, "todavía muy insuficiente y precario", no se vaya a la ruina.

"No hemos levantado demasiado la voz para señalar que la discapacidad es una cuestión aún no resuelta", reclama este manifiesto. "Pero ser pacientes no quiere decir que seamos pasivos ni menos aún sumisos. Ser discreto no significa que no existamos".

HALLOWEEN EN ENGUERA

 Llegó noviembre, llegó a la la Mota Halloween: calabazas, vampiros, fantasmas, brujas… Nuestros chicos transforman la residencia.  Pintan y pican calabazas y fantasmas.  Elaboran calabazas de decoración.  Crean cadenas de fantasmas y los cuelgan por la residencia.

Se convierten en vampiros por un día, nos atemorizan pero tienen mucha marcha y bailan y juegan.  Sus caras se transforman y se convierten en auténticos seres espezulnantes.  Nos dan el susto, pero el trato se convierte en chucherias y en una tarde de chocolate y torta.